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No. Registro   002794840
Tipo de material   ARTIGO DE PERIODICO - INTERNACIONAL
Cód. publicação   Link10.1111/rda.12888 DOI
Entrada Principal   LinkNichi, Marcilio
Título   LinkEvaluation of epididymis storage temperature and cryopreservation conditions for improved mitochondrial membrane potential, membrane integrity, sperm motility and in vitro fertilization in bovine epididymal sperm.
Imprenta   Hoboken, 2017.
Descrição   p. 257-263.
Idioma   Inglês
Nota   Disponível em: <http://dx.doi.org/10.1111/rda.12888>. Acesso em: 09 jan. 2017
Nota Local   Na FMVZ, ver acervo: NIM-44 Documento Digital
  Fator de Impacto: 1.422
Assunto   LinkBOVINOS -- REPRODUÇÃO
  LinkARMAZENAMENTO DO SÊMEN ANIMAL
  LinkCONGELAMENTO DE SÊMEN ANIMAL
  LinkFERTILIDADE -- VETERINÁRIA
Autor Secundário   LinkRijsselaere, T (*) INT Ghent University. Ghent, Bélgica Bélgica
  LinkLosano, João Diego de Agostini (*) NAC Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. São Paulo, SP Brasil
  LinkAngrimani, Daniel de Souza Ramos (*) NAC Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. São Paulo, SP Brasil
  LinkKawai, G. Kiyomi Vechiato (*) NAC Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. São Paulo, SP Brasil
  LinkGoovaerts, I. G. F (*) INT University of Antwerp. Antwerp, Bélgica Bélgica
  LinkVan Soom, A (*) INT Ghent University. Ghent, Bélgica Bélgica
  LinkBarnabé, Valquíria Hyppólito (*)
  LinkDe Clercq, J. B. P (*) INT University of Antwerp. Antwerp, Bélgica Bélgica
  LinkBols, P. E. J (*) INT University of Antwerp. Antwerp, Bélgica Bélgica
Fonte   LinkIn: Reproduction in Domestic Animals, Hoboken, v. 52, n. 2, p. 257-263, 2017, ISSN: 0936-6768; 1439-0531
Localiz.Eletrônica    "Clicar" sobre o botão para acesso ao texto completo 
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Resumo/Outros   The maintaining of the epididymis at lower temperatures during storage and transport improves sperm quality. Our study aimed to test whether epididymis storage temperature (post-mortem) and sperm cryopreservation affect sperm kinetics, membrane integrity, mitochondrial potential and fertility capacity. Thirty-six epididymides were collected from 18 bulls after slaughter and divided into two groups: at 4 or 34°C for 2–3 hr. The sperm was collected from the epididymis cauda. The evaluation consisted of computer-assisted sperm analysis (CASA), SYBR14/PI/JC1 to evaluate membrane integrity, mitochondrial membrane potential (MMP) and measurement of lipid peroxidation (TBARS). The sperm was then frozen using an automatic device. After thawing, sperm samples were evaluated by the same variables and further in vitro fertilization rates. Cryopreservation negatively affected sperm motility in samples stored at 4 and 34°C. Nevertheless, the 4°C samples yielded higher rates of blastocyst formation. Pre-freeze sperm motility, progressive motility and velocity were higher in sperm from epididymis stored at 4°C while post-thaw sperm motility, progressive motility and velocity remained the same among samples from epididymis stored at 4 or 34°C. However, with regard to the kinetic patterns, samples collected from epididymis stored at 34°C had lower values when compared to those stored at 4°C prior the cryopreservation process. Our results indicate that epididymis handling conditions after cryopreservation may affect sperm quality after thawing, especially due to compromised MMP in sperm collected from epididymis stored at higher temperatures.
 
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