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No. Registro   001777008
Tipo de material   TESE
Entrada Principal   LinkTerzian, Ana Luisa Bernardes
Título   LinkParticipação dos receptores TRPV1 nas reações defensivas mediadas pela substância cinzenta periaquedutal dorsolateral.
Imprenta   Ribeirão Preto, 2009.
Descrição   70 p.. +anexos.
Idioma   Português
Nota Tese/Diss   Dissertação (Mestrado)
Resumo   O Receptor de Potencial Transitório Vanilóide do Tipo 1 (TRPVl) é um canal permeável ao cálcio que pode ser ativado pelo endocanabinóide anandamida, além de seu agonista exógeno, a capsaicina. Na porção dorso lateral da sustância cinzenta periaquedutal (SCPdl) do mesencéfalo, uma estrutura envolvida com comportamento defensivo, resultados prévios demonstraram que a ativação de receptores canabinóides do tipo 1 (CB 1) promove efeitos do tipo ansiolítico em curva com forma de sino, de modo dose-dependente. Entretanto, o papel dos receptores TRPVl ainda não é totalmente conhecido. Desta maneira, no presente estudo foi testada a hipótese de que esse receptor contribuiria para a modulação de comportamentos de ansiedade na SCPdl. Ratos Wistar receberam injeção local intra-SCPdl do antagonista de receptores TRPVl capsazepina (10-60 nmol) e foram submetidos ao teste do labirinto em cruz elevado (LCE) e ao modelo do lamber punido de Vogel (VCT). Ainda, os animais receberam injeções de capsaicina (0,01 -1 nmol), agonista TRPVl, e foram submetidos aos mesmos modelos. Corroborando com a hipótese proposta, a capsazepina produziu um efeito do tipo ansiolítico em ambos modelos. Entretanto, a capsaicina mimetizou os resultados obtidos com o antagonista, o que pode ser atribuido a sua capacidade de dessensibilizar o canal iônico de cálcio. Deste modo, considerando o fato de receptores CBl e TRPVl possuirem o mesmo ligante endógeno e em conjunto com resultados
  obtidos em trabalhos prévios sobre o papel do receptor CB 1, tais resultados sugerem que quando ativados os receptores CB 1 inibem o comportamento aversivo na SCPdl, e os receptores TRPVl facilitam. Assim, receptores CBl e TRPVl possuiriam ação oposta na modulação de comportamentos do tipo ansiedade nessa estrutura
Nota Local   Farmacologia
Departamento   RFA FARMACOLOGIA
Assunto   LinkSUBSTÂNCIA CINZENTA PERIAQUEDUTAL
  LinkFÁRMACOS (SISTEMA NERVOSO CENTRAL)
  LinkANSIEDADE
Autor Secundário   LinkGuimarães, Francisco Silveira
Localiz.Eletrônica    "Clicar" sobre o botão para acesso ao Currículo Lattes de Ana Luisa Bernardes Terzian 
   "Clicar" sobre o botão para acesso ao Currículo Lattes de Francisco Silveira Guimarães 
Resumo/Outros   The endocannabinoid anandamide is a possible agonist at the Transient Receptor Potential Vanilloid Type I (TRPV1) channel, in addition to its agonist activity at cannabinoid type 1 (CB1) receptor. In the midbrain dorsolateral periaqueductal gray (dlPAG) our previous data showed that CB1 activation induces anxiolytic-like effects. However, the role ofTRPV1 has remained unclear. Thus, in the present study we tested the hypothesis that this channel would contribute to the modulation of anxiety-like behaviour in the dlPAG. Male Wistar rats received local injections of the TRPV1 antagonist capsazepine (10-60 nmol) and were submitted to the elevated plus-maze (EPM) and to the Vogel test. In addition, animals received local injections of capsaicin (0.01- 1 nmol), a TRPV1 agonist, and were tested in the same models. In accordance with our hypothesis, capsazepine produced anxiolytic-like effects both in the EPM and in the Vogel test. Capsaicin mimicked these results, which might be attributed to its ability to quickly desensitize the channel. Altogether, our data suggest that, while activation of CB1 receptors seems to inhibit aversive responses in the dlPAG, TRPV1 activation could facilitate them. Thus, CB1 and TRPV1 may have opposite functions in modulating anxiety-like behaviour in this region
 
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